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DBLG2 System

System Pumpe Sensor Version Einheit Revision UDI-DI Dokument
DBLG2 Kaleido Dexcom G6 1.2 mg/dL rev2 3760364780310 📥 PDF
DBLG2 Kaleido Dexcom G6 1.2 mmol/L rev2 3760364780310 📥 PDF
DBLG2 Kaleido Dexcom G7 1.2 mg/dL rev1 3760364780310 📥 PDF
DBLG2 Kaleido Dexcom G7 1.2 mmol/L rev1 3760364780310 📥 PDF
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System Pumpe Sensor Version Einheit Revision UDI-DI Dok.
DBLG2 Kaleido Dexcom G6 1.1 mg/dL rev1 3760364780198 PDF
DBLG2 Kaleido Dexcom G6 1.1 mmol/L rev1 3760364780198 PDF

DBLG1 System

System Pumpe Sensor Version Einheit Revision UDI-DI Dokument
DBLG1 Kaleido Dexcom G6 1.18 mmol/L rev3 3760364780105 📥 PDF
DBLG1 Kaleido Dexcom G6 1.18 mg/dL rev3 3760364780105 📥 PDF
DBLG1 DANA-i Dexcom G6 1.18 mmol/L rev3 3760364780143 📥 PDF
DBLG1 DANA-i Dexcom G6 1.18 mg/dL rev3 3760364780143 📥 PDF
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System Pumpe Sensor Version Einheit Revision UDI-DI Dok.
DBLG1 Kaleido Dexcom G6 1.17 mg/dL rev2 3760364780105 PDF
DBLG1 Kaleido Dexcom G6 1.17 mmol/L rev2 3760364780105 PDF
DBLG1 Kaleido Dexcom G6 1.15, 1.16 mg/dL rev0 3760364780105 PDF
DBLG1 Kaleido Dexcom G6 1.15, 1.16 mmol/L rev0 3760364780105 PDF
DBLG1 DANA-i Dexcom G6 1.17 mg/dL rev2 3760364780143 PDF
DBLG1 DANA-i Dexcom G6 1.17 mmol/L rev2 3760364780143 PDF
DBLG1 DANA-i Dexcom G6 1.16 mg/dL rev0 3760364780143 PDF
DBLG1 DANA-i Dexcom G6 1.16 mmol/L rev0 3760364780143 PDF

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System Titel Dok.-Ref. Revision Dokument
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DBLG1 ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb zur Behandlung von Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen. CE-Zertifikat ausgestellt durch den TÜV Rheinland.

Dieses Gerät ist für den Einzelgebrauch bestimmt und verschreibungspflichtig. Vollständige Gebrauchsanweisungen und Sicherheitshinweise finden Sie in der Bedienungsanleitung.

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YourLoops ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse I für Patienten mit Typ-1-Diabetes, das ihnen den Zugriff auf ihre Diabetesdaten und deren Überwachung erleichtert. Rechtmäßiger Hersteller der DBLG1/Yourloops-Medizinprodukte ist Diabeloop SA.

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